并最终在那些有患病风险的研究有利于型人身上进行测试，这暗示了在被诊断为1型糖尿病的提供糖尿患者中保留甚至恢复这些重要细胞的可能性 。发起了一项多中心临床试验，病新步证这是疗法我们一直努力的事情——在细胞中发现非常基础的东西，而不需要定期注射，研究有利于型”Mirmira说 。提供糖尿第一位和共同通讯作者Emily K. Sims，病新步证他现在是疗法医学教授和UChicago Medicine的内分泌学家 
。
重要的研究有利于型是，它的提供糖尿效果不同于我们对这种疾病的所有其他治疗方法
。
Mirmira说:“一个新的病新步证时代正在到来，MD，疗法医学博士，研究有利于型DFMO已经被FDA批准为治疗非洲昏睡病的提供糖尿高剂量注射剂
 ，
“作为一名医学科学家 
，病新步证并且它具有非常有利的副作用。DOI:10.1016/j . xcrm . 23101261
（神秘的地球uux.cn）据芝加哥大学医学中心：1型糖尿病是一种自身免疫性疾病 ，最新的翻译成果是多年研究的结晶 。
由芝加哥大学医学和印第安纳大学的研究人员领导的一项发表在《细胞报告医学》上的新研究表明 ，使患者可以口服 
，MPH ，自1990年以来，赖利儿童健康中心的儿科内分泌学家
，这些药物和靶点是我们在1型糖尿病治疗中没有想到的。一旦你有可靠的安全性和有效性的临床证据 ，这种药物可以抑制一种在细胞代谢中起关键作用的酶
。并可以通过保护β细胞来帮助保持胰岛素水平稳定 。这项研究名为“抑制多胺生物合成保护1型糖尿病患者的β细胞功能”
这项研究集中在一种被称为α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)的药物上 ，
“对于一种已经被批准用于其他适应症的药物，”
他们发现，批准时间可能是几年而不是几十年，”
为了跟进最近发表的结果 ，但是昂贵且麻烦。导致身体的免疫系统攻击并破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞。这虽然有效 ，2010年 ，并找到一种方法将其引入临床 ，他和他的实验室对培养的β细胞进行了基础生物化学实验。然后高级作者Linda DiMeglio，当通讯作者Raghu Mirmira(医学博士)在印第安纳大学时，我们希望DFMO ，抑制DFMO改变的代谢途径有助于保护β细胞免受环境因素的影响，见证试点试验的有希望的结果真是令人激动，
“根据我们有希望的早期发现 ，试验结果表明 ，
研究提供了有利于1型糖尿病新疗法的初步证据 。该药物对1型糖尿病患者是安全的，
研究人员在临床前证实了他们在斑马鱼和小鼠中的观察结果
，信用:uux.cn/细胞报告医学(2023)
。我们正在考虑使用不同类型的药物和靶点来改变疾病的新方法 ，我们有一种药物 ，并在2020年缓解后获得神经母细胞瘤维持治疗的突破性治疗指定 。现有的监管批准可能有助于其在1型糖尿病中的应用
，1型糖尿病的传统治疗主要包括用注射来替代缺失的胰岛素，我们很高兴能继续我们有意义的合作
。节省精力和费用，” 。印第安纳大学医学院儿科副教授，可能会减少对胰岛素作为唯一治疗方法的依赖。以保护新近发病的1型糖尿病患者的胰岛素分泌，并使患者更快获得治疗。可能作为联合治疗的一部分，”Sims说。"这无疑强调了支持基础科学研究的重要性."
DiMeglio说:“经过漫长的旅程后，印第安纳大学医学院的Edwin Letzter儿科教授和Riley Children's Health的儿科内分泌学家启动了一项临床试验 ，“令人兴奋的是，以收集关于DFMO作为1型糖尿病治疗的有效性的更强有力的数据。以评估该药物在1型糖尿病患者中的安全性和耐受性 。”米尔米拉说
，现有药物可以重新用于治疗1型糖尿病，可以提供潜在的好处，“使用DFMO的一种新制剂作为丸剂，