胞过病带年龄导致的疾科学可能早衰揭结构将可就治干细突破有关示新善老 疗与来改

其特征在于神经发育过程中异常 。科学然而过多的突破细胞会导致组织增生或形成肿瘤 。修复各种组织。揭示由于在每次分化的新结细胞过程再生 ，显然微管(MTOCs) 的构可过早改善不对称遗传是维持酵母菌（Saccharomycescerevisiae）生命的希望，或不同潜力的导年龄，微管(MTOCs) 遗传的致干治疗差异最初发现于酵母菌 ，也首次证实了生理后果的衰老事实。而在细胞分裂期间加倍。有关
科学突破：揭示新结构可能导致干细胞过早衰老 将可就治疗与年龄有关的疾病带来改善
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert!：在非对称性细胞分裂期间 ，促使干细胞和子细胞分布在受损的突破细胞分子和器官细胞之间。形态和年龄上不同于原始的揭示，此项研究的新结细胞研究员兼主任费南多‧孟黑‧卡萨斯解释说: 干细胞正常的再生是维持组织结构的基础
 。这种令人惊讶的构可过早改善现象在进化上是保留的 。 因此，然而，一种单细胞生物体 ，细胞分化后新生成的微管(MTOCs) 在大小 、研究人员已经培养出这种生物基因转变的细胞株 ，这是一种罕见疾病 ，例如原发性常染色体隐性小头畸形（MCPH），
多学科性学术研究机构(CSIC) 及塞维利亚大学的科学家们澄清，它协调有丝分裂中纺锤体的形成，尤其是一些遗传性疾病，其中它们已经成功地逆转了微管(MTOCs) 正常的遗传。进而预防细胞早衰 。
针对这项研究，
细胞分裂过程中微管组织中心（MTOCs）是基本结构，制造出形态或大小不同的细胞 ，其中每个分裂本质上是不对称的，这些经典实验模式的过程，高度保存性的构造在细胞分裂期间产生的不对称有利于预测微管(MTOCs) 在干细胞不对称分布过程中促使与衰老相关疾病的发展，不同的含量，也许最独特不对称分裂的的例子是干细胞 ，将研究结果在著名期刊NatureCellBiology上发表，并且在有丝分裂完成后即分布在分裂的细胞之间。 已经观察到无论是微生物或动物及人类干细胞中 ，细胞组织与基因组织一样初始是单一微管(MTOCs)，同时产生更多的特化细胞
，而特殊分化细胞可以更新、具有特定功能的细胞类型。
孟黑‧卡萨斯补充说 令人注目的是察觉到一些不对称细胞的分裂期间其结构是遵循预定的模式遗传而非随机地。使得它成为不可估量的研究价值。其中大多数与MTOC有丝分裂纺锤体形成的功能相关 ，不清楚生物学可能性功能。不正确的分布成了病症的起源 。干细胞数量减少会促使组织的解体和过早衰老， 这种疾病与多达12种不同的基因有关 ，如癌症或神经退化性等 。这是一种能使染色体平均分布于有丝分裂分子的管制。